Síndrome genética
Um ,dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, portanto de uma das condições intersexuais mais comuns.
Caracteriza-se por indivíduo de estatura elevada,corpo eucunóide,pênis pequeno,pouca pilosidade pubiana e ginecomastia(crescimento das mamas).Podem tem ereção e ejaculação,mas são estéreis,pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóide devido a atrofia dos canais seminíferos.
Apresentam uma evidente diminuição do nível intelectual,sendo esta tão profunda quanto maior for o grau da polissomia.Problemas no desenvolvimento da personalidade são notáveis,imatura e dependente.
Dificuldades de relacionamentos interpessoal,as vezes alterações de identificação psicossexual,envolvendo casos de homossexualismo e transexualismo.
Atualmente a identificação dos Klinefelter é assegurada pelo cariótipo( 46,xx) e pela pesquisa da cromatina sexual.Até os anos 60(1960)a prova era fornecida pelo exame histológico dos testículos que,mesmo após a puberdade,revela ausência de células germinativas nos canais seminíferos,raros são os casos de Klinefelter férteis.
Cuide-se!
Bronye
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